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A injeção direta de amostras biológicas, matrizes extremamente complexas, em sistemas cromatográficos convencionais não é indicada, e uma etapa de pre...
As embalagens farmacêuticas desempenham papel crucial na preservação da integridade dos medicamentos, fornecendo proteção contra fatores ambientais co...
A lei 9.787 de 1999 define “equivalente terapêutico de um medicamento de referência, se comprovados essencialmente os mesmos efeitos de eficácia e seg...
Representam objetivos da Farmacovigilância, EXCETO:
Para medicamentos acondicionados em Embalagens Multidose, estudo adicional deve ser realizado para determinar o Prazo de Validade do produto após aber...
A indústria farmacêutica requer controle climático exigente para várias de suas atividades. Por exemplo, a faixa de temperatura exigida para armazenam...
Foi aberto um projeto de desenvolvimento de um medicamento contendo um antirretroviral da classe II do sistema de classificação biofarmacêutica, fabri...
Em relação ao Resumo Geral da Qualidade (QOS) para produtos biotecnológicos, é correto afirmar que:
Um dos Medicamentos Potencialmente Perigosos (MPP) é o cloreto de potássio concentrado. A estratégia de recolher as ampolas desse eletrólito das unida...
O protocolo de segurança na prescrição, uso e administração de medicamentos e expressões vagas como “uso contínuo”, “se necessário” e “a critério médi...