De acordo com a Resolução ANVISA nº 67, de 08 de o...

Q: De acordo com a Resolução ANVISA nº 67, de 08 de outubro de 2007, no que se refere ao anexo III, para a manipulação de Hormônios, Antibióticos, Citostáticos e Substâncias Sujeitas a controle especial

A) Na pesagem para diluição deve haver uma única checagem, pelo farmacêutico. | B) No processo de encapsulamento devem ser utilizadas cápsulas com o maior tamanho. | C) No processo de diluição e homogeneização deverá ser utilizada a diluição geométrica com padronização de excipientes. | D) Os resultados das análises devem ser registrados e arquivados no estabelecimento por no máximo 12 meses. | E) A farmácia deve realizar uma análise completa da formulação manipulada a cada seis meses.

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Ano: 2023Banca: PR-4 UFRJOrganização: UFRJDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Legislação Federal e Resoluções do CFF | Legislação Farmacêutica | Neurofarmacologia | Farmacologia de Antimicrobianos e Quimioterápicos | Endocrinofarmacologia

De acordo com a Resolução ANVISA nº 67, de 08 de outubro de 2007, no que se refere ao anexo III, para a manipulação de Hormônios, Antibióticos, Citostáticos e Substâncias Sujeitas a controle especial em todas as formas farmacêuticas de uso interno devem ser observadas as seguintes condições:

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De acordo com a Resolução ANVISA nº 67, de 08 de outubro de 2007, n...

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