Para o controle de qualidade de uma forma farmacêutica semissólida pode-se utilizar o teste de liberação in vitro.
Sobre esse teste, analise as proposições a seguir:
I- O teste é realizado utilizando uma célula de difusão horizontal, como o sistema da célula de Franz, com o uso de uma membrana
sintética.
II- O produto em teste é colocado no lado superior da membrana no chamado “compartimento receptor” da célula e um fluido
receptor é adicionado no outro lado da membrana no “compartimento doador”.
III- A difusão do insumo farmacêutico ativo pela membrana é monitorada pelo doseamento sequencial de amostras coletadas do
fluido receptor.
É CORRETO o que se afirma em: