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De acordo com o método descrito na farmacopeia brasileira para dose...

📅 2013🏢 CESPE / CEBRASPE🎯 SEGESP-AL📚 Farmacologia e Saúde
#Validação de Métodos Analíticos#Farmacologia Quantitativa#Química Analítica e Espectroscopia#Gestão da Qualidade Industrial

Esta questão foi aplicada no ano de 2013 pela banca CESPE / CEBRASPE no concurso para SEGESP-AL. A questão aborda conhecimentos da disciplina de Farmacologia e Saúde, especificamente sobre Validação de Métodos Analíticos, Farmacologia Quantitativa, Química Analítica e Espectroscopia, Gestão da Qualidade Industrial.

Esta é uma questão de múltipla escolha com 2 alternativas. Teste seus conhecimentos e selecione a resposta correta.

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457941201413624
Ano: 2013Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: SEGESP-ALDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Validação de Métodos Analíticos | Farmacologia Quantitativa | Química Analítica e Espectroscopia | Gestão da Qualidade Industrial

De acordo com o método descrito na farmacopeia brasileira para doseamento em cromatografia líquida de alta eficiência de medicamento contendo omeprazol, deve-se, para o preparo da fase móvel, misturar tampão fosfato pH 7,6 e acetonitrila (3:1) e, para o preparo de solução de referência, deve-se dissolver quantidade exatamente pesada de omeprazol em mistura de borato de sódio 0,01 M e acetonitrila (3:1), e diluir com o mesmo solvente para obter solução a 200 μg/mL.

Com base nas informações acima apresentadas, e considerando que a massa molecular do borato de sódio corresponda a 381,37 Da, julgue o item a seguir.

Para o preparo de aproximadamente 900 mL da fase móvel, deve-se misturar 600 mL de tampão fosfato pH 7,6 com 300 mL de acetonitrila, utilizando-se uma proveta graduada.

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