Sobre as revisões periódicas da qualidade de todos os
medicamentos autorizados, incluindo produtos exclusivos
de exportação, que devem ser conduzidas com o objetivo
de verificar a consistência do processo existente, a adequação das especificações aplicadas tanto para matéria-prima
quanto para produto acabado, evidenciar quaisquer tendências e identificar melhorias em produtos e processos,
assinale a afirmativa INCORRETA.