Considere as afirmações abaixo sobre produção e
controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas.
I - Os pós e os grânulos podem ser utilizados para
preencher sachês e ser administrados como forma
farmacêutica, sendo empregados comumente para
fármacos de alta potência.
II - Os comprimidos em geral são o tipo dominante de
forma farmacêutica sólida, podendo ser produzidos
por compressão direta ou por granulação por via
úmida ou seca. A compressão direta pode ser
considerada para fármacos relativamente insolúveis, que podem ser processados como partículas
grosseiras de forma a garantir as propriedades de
escoabilidade da formulação.
III - Na produção de comprimidos, problemas técnicos
como a laminação e o capeamento (capping ou
descabeçamento) podem surgir por consequência
de uma produção em alta velocidade.
IV - O ensaio de dissolução permite estudar, em condições in vitro, a liberação de um fármaco a partir de
uma forma farmacêutica sólida (cápsulas, comprimidos, entre outros) e, dessa forma, representa
uma ferramenta importante para avaliar os fatores
que afetam a biodisponibilidade do fármaco a
partir de uma preparação sólida.
Quais estão corretas?