A eletroforese de hemoglobina é uma ferramenta
crucial no diagnóstico e diferenciação das
talassemias. Em relação aos padrões
eletroforéticos observados nas alfa e beta
talassemias, é incorreto afirmar que:
A Na alfa-talassemia, a presença de
hemoglobina H (HbH), formada por tetrâmeros
de cadeias beta, é um achado característico em
algumas formas da doença, e pode ser detectada
na eletroforese.
B A eletroforese de hemoglobina em pH
alcalino é suficiente para diferenciar todas as
variantes de hemoglobinas relevantes nas
talassemias, incluindo a separação precisa entre
HbS, HbC e HbE.
C Na beta-talassemia menor (traço
talassêmico), a eletroforese geralmente mostra
um ligeiro aumento da HbA2, acima dos valores
de referência, e pode apresentar HbF normal ou
discretamente elevada.
D A eletroforese de hemoglobina em um
recém-nascido com traço de alfa-talassemia pode
não revelar alterações significativas, devido à
predominância da HbF e à menor expressão das
cadeias alfa nessa fase da vida.
E Na beta-talassemia maior (anemia de
Cooley), a eletroforese revela ausência ou grande
redução da hemoglobina A (HbA), com aumento
significativo da hemoglobina fetal (HbF) e
variável aumento da hemoglobina A2 (HbA2).