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O armazenamento de medicamentos diferencia-se de outros produtos devido às suas características singulares. A área destinada à segregação física dos m...
Produtos biológicos, soros e vacinas devem ser testados quanto à sua toxicidade, segundo a Farmacopeia Brasileira, 6ª ed., para detectar uma possível ...
O gerenciamento de riscos da qualidade é um processo sistemático para:
Observe as afirmativas abaixo sobre a caracterização de metabólitos formados a partir de substâncias inovadoras. I. A precisão nas medidas de massa e ...
Medicamentos potencialmente perigosos (MPP) são aqueles que possuem risco aumentado de provocar dano significativo aos pacientes em decorrência de fal...
Com relação à vacina de vírus atenuado na formulação final, NÃO é correto afirmar que:
Pode ser considerado o objetivo da Política Nacional de Assistência Farmacêutica no Brasil:
De acordo com RDC Nº 658/22, sobre transferência técnica de métodos analíticos, é estabelecido que esta deva ser conduzida por meio de um protocolo de...
A farmacovigilância protege as populações de danos causados por medicamentos comercializados, por meio da identificação precoce do risco e intervenção...
O protocolo de segurança na prescrição, uso e administração de medicamentos e expressões vagas como “uso contínuo”, “se necessário” e “a critério médi...