Conforme a RDC n. ° 17, de 16 de abril de 2010, em...

Q: Conforme a RDC n. ° 17, de 16 de abril de 2010, em seu Capítulo XVII, que dispõe sobre as Boas Práticas de Controle de Qualidade, assinale a opção INCORRETA.

A) Os produtos terminados devem possuir a composição qualitativa e quantitativa de acordo com o descrito no registro . | B) É facultado o registro dos resultados das análises realizadas nos materiais e produtos intermediários, mas é obrigatório o registro das análises realizadas em produtos acabados. | C) O Controle de Qualidade é o responsável pelos procedimentos que garantam que os materiais e os produtos terminados não sejam aprovados até que a sua qualidade tenha sido julgada satisfatória. | D) O Controle de Qualidade tem como outras atribuições participar do monitoramento ambiental e garantir que a estabilidade dos ingredientes ativos e medicamentos seja monitorada. | E) O Controle de Qualidade não deve resumir-se às operações laboratoriais, devendo participar e se envolver em todas as decisões que possam estar relacionadas à qualidade do produto.

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Ano: 2012Banca: MarinhaOrganização: CSMDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Validação de Métodos Analíticos | Legislação Federal e Resoluções do CFF | Gestão da Qualidade Industrial | Legislação Farmacêutica

Conforme a RDC n. ° 17, de 16 de abril de 2010, em seu Capítulo XVII, que dispõe sobre as Boas Práticas de Controle de Qualidade, assinale a opção INCORRETA.

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Conforme a RDC n. ° 17, de 16 de abril de 2010, em seu Capítulo XVI...

Conforme a RDC n. ° 17, de 16 de abril de 2010, em seu Capítulo XVI...