A trombocitose essencial (TE) é uma doença mieloproliferativa caracterizada por aumento da contagem das plaquetas, hiperplasia megacariocítica e tendência hemorrágica ou trombótica. Sinais e sintomas podem incluir fraqueza, dores de cabeça, parestesias, sangramento, esplenomegalia e eritromelalgia com isquemia dos dedos.

De acordo com a OMS é correto afirmar sobre os critérios diagnósticos:

Question

A trombocitose essencial (TE) é uma doença mieloproliferativa caracterizada por aumento da contagem das plaquetas, hiperplasia megacariocítica e tendência hemorrágica ou trombótica. Sinais e sintomas podem incluir fraqueza, dores de cabeça, parestesias, sangramento, esplenomegalia e eritromelalgia com isquemia dos dedos.

De acordo com a OMS é correto afirmar sobre os critérios diagnósticos:

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PLAQUETAS >250.000 por mais de 1 meses, BMO: hiperplasia e displasia megacariocítica, outras linhagens sem alterações, Sem evidência de LMC: citogenética MO sem crPh e ausência de rearranjo BCR-ABL na biologia molecular, com evidência de MIELOPATIA : Ausência ou mínima fibrose reticulínica na BMO, Sem evidência de SMD : morfológica e citogenética : del(5q); t(3;3), inv(3).

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PLAQUETAS > 450.000 por mais de 2 meses, BMO: hiperplasia e displasia megacariocítica, outras linhagens sem alterações, Sem evidência de LMC: citogenética MO sem crPh e ausência de rearranjo BCR-ABL na biologia molecular, Sem evidência de MIELOFIBROSE : Ausência ou mínima fibrose reticulínica na BMO, Sem evidência de SMD : morfológica e citogenética : del(5q); t(3;3), inv(3).

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PLAQUETAS >650.000 por mais de 4 meses, BMO: hiperplasia e displasia megacariocítica, outras linhagens sem alterações, Sem evidência de LMC: citogenética MO sem crPh e ausência de rearranjo BCR-ABL na biologia molecular, com evidência de MIELOFIBROSE : Ausência ou mínima fibrose reticulínica na BMO, Sem evidência de SMD : morfológica e citogenética : del(5q); t(3;3), inv(3).

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PLAQUETAS <250.000 por mais de 2 meses, BMO: hiperplasia e displasia megacariocítica, outras linhagens sem alterações, Sem evidência de LMC: citogenética MO sem crPh e ausência de rearranjo BCR-ABL na biologia molecular, Sem evidência de MIELOMENINGOCELE : Ausência ou mínima fibrose reticulínica na BMO, Sem evidência de SMD : morfológica e citogenética : del(5q); t(3;3), inv(3).

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