A trombocitose essencial (TE) é uma doença
mieloproliferativa caracterizada por aumento da
contagem das plaquetas, hiperplasia megacariocítica e
tendência hemorrágica ou trombótica. Sinais e sintomas
podem incluir fraqueza, dores de cabeça, parestesias,
sangramento, esplenomegalia e eritromelalgia com
isquemia dos dedos.
De acordo com a OMS é correto afirmar sobre os
critérios diagnósticos:
A PLAQUETAS >250.000 por mais de 1 meses, BMO:
hiperplasia e displasia megacariocítica, outras
linhagens sem alterações, Sem evidência de LMC:
citogenética MO sem crPh e ausência de rearranjo
BCR-ABL na biologia molecular, com evidência de
MIELOPATIA : Ausência ou mínima fibrose
reticulínica na BMO, Sem evidência de SMD :
morfológica e citogenética : del(5q); t(3;3), inv(3).
B PLAQUETAS > 450.000 por mais de 2 meses, BMO:
hiperplasia e displasia megacariocítica, outras
linhagens sem alterações, Sem evidência de LMC:
citogenética MO sem crPh e ausência de rearranjo
BCR-ABL na biologia molecular, Sem evidência de
MIELOFIBROSE : Ausência ou mínima fibrose
reticulínica na BMO, Sem evidência de SMD :
morfológica e citogenética : del(5q); t(3;3), inv(3).
C PLAQUETAS >650.000 por mais de 4 meses, BMO:
hiperplasia e displasia megacariocítica, outras
linhagens sem alterações, Sem evidência de LMC:
citogenética MO sem crPh e ausência de rearranjo
BCR-ABL na biologia molecular, com evidência de
MIELOFIBROSE : Ausência ou mínima fibrose
reticulínica na BMO, Sem evidência de SMD :
morfológica e citogenética : del(5q); t(3;3), inv(3).
D PLAQUETAS <250.000 por mais de 2 meses, BMO:
hiperplasia e displasia megacariocítica, outras
linhagens sem alterações, Sem evidência de LMC:
citogenética MO sem crPh e ausência de rearranjo
BCR-ABL na biologia molecular, Sem evidência de
MIELOMENINGOCELE : Ausência ou mínima
fibrose reticulínica na BMO, Sem evidência de SMD
: morfológica e citogenética : del(5q); t(3;3), inv(3).