O sistema de armazenamento e distribuição de água, no
contexto de uma indústria farmacêutica, deve ser
configurado para evitar a recontaminação da água após o
tratamento e deve ser submetido a uma combinação de
monitoramento online e offline para garantir que a
especificação apropriada da água seja mantida. Os
materiais que entram em contato com a água para uso
farmacêutico, incluindo a tubulação, válvulas e armações,
lacres, diafragmas e instrumentos, devem ser
selecionados para satisfazer alguns objetivos como a
compatibilidade, prevenção de vazamento, resistência à
corrosão, entre outros. De acordo com a RDC 17/2010 da
ANVISA, o processo executado após a instalação inicial
ou após a modificação, que obriga uma limpeza total do
sistema antes do uso e que deve ser realizado em
consonância com um procedimento documentado
claramente definido, denomina-se