Em relação à cardiomiopatia hipertrofia, analise as assertivas abaixo e assinale a
alternativa correta.
I. O diagnóstico da CMH é estabelecido por exames de imagem, ecocardiografia 2D ou Ressonância
Magnética Cardiovascular (RMC), e é definida em adultos a presença de uma espessura diastólica
final em quaisquer segmentos dos ventrículos de ≥15 mm ou ≥13 mm em familiares de um
paciente com CMH ou em conjunto com um teste genético positivo.
II. A CMH é a mais prevalente das cardiopatias de origem genética, sendo transmitida de forma
autossômica dominante e causada predominantemente por mutações em genes que codificam
proteínas sarcoméricas.
III. A maioria dos indivíduos com CMH é assintomática e tem uma expectativa de vida normal,
enquanto uma minoria sofre sintomas debilitantes e apresentam um risco aumentado de Morte
Súbita Cardíaca (MSC) prematura.