A doença de Von Willebrand é uma doença genética, ...

Q: A doença de Von Willebrand é uma doença genética, congênita, transmitida como caráter autossômico que causa um distúrbio hemorrágico resultante do defeito do fator Von Willebrand. O diagnóstico labora

A) tempo de sangramento (TS), capacidade de ligação do FVW ao colágeno e antígeno do fator von Willebrand; | B) atividade do fator VIII, antígeno do fator von Willebrand e atividade de cofator de ristocetina. | C) contagem plaquetária, atividade de cofator da ristocetina e aglutinação plaquetária induzida pela ristocetina (RIPA). | D) tempo de protrombina parcial ativada (TTPA), atividade do fator VIII e FVW intraplaquetário.

457941201603326

Ano: 2019Banca: FUNCERNOrganização: Prefeitura de Apodi - RNDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Coleta de Material Biológico e Biossegurança em Ciências Farmacêuticas

A doença de Von Willebrand é uma doença genética, congênita, transmitida como caráter autossômico que causa um distúrbio hemorrágico resultante do defeito do fator Von Willebrand. O diagnóstico laboratorial pode ser dividido em testes de triagem, testes confirmatórios e testes especiais. São testes confirmatórios para a doença de von Willebrand

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