Uma farmácia de manipulação recebeu a prescrição de
um medicamento contendo uma substância sujeita a
controle especial com a possibilidade de notificação de
receita B2. O farmacêutico responsável observou que
a prescrição apresentava rasuras na dosagem
prescrita, mas a assinatura e o carimbo do médico
estavam legíveis. Considerando a Resolução CFF nº
357/2001 e a Portaria SVS/MS nº 344/1998, como o
farmacêutico deve proceder nesse caso?