A menor porção de uma molécula capaz de desencadear a resposta imune, composta por proteínas, carboidratos, lipídeos, nu...

Com base na IN nº 35/2019, no que se refere aos “graus A a D” de limpeza exigidos na fabricação de medicamentos estéreis, assinale a afirmativa corret...

O processo de purificação da água para uso farmacêutico deve garantir a eliminação de impurezas físico-químicas, biológicas e microbianas. Para obtenç...

No controle de qualidade dos soros imuno-hematológicos, cada reagente deve apresentar características específicas para garantir a correta identificaçã...

A dobutamina é uma amina simpatomimética sintética de ação direta capaz de otimizar os benefícios hemodinâmicos globais da ativação dos receptores β-a...

O Plasma Fresco Congelado (PFC) deve ser totalmente congelado após a coleta. Caso o armazenamento do PFC se dê em temperatura entre 18° C e 30° C nega...

Sobre os exames para diagnóstico toxicológico, assinale afirmativa INCORRETA.

O controle de qualidade é a parte das Boas Práticas de Fabricação (BPF) referente à coleta de amostras, às especificações, à execução de testes, bem c...

Os métodos analíticos devem sempre ser validados. Sabe-se que um laboratório que estiver usando um método analítico e que não realizou a validação ori...

Paciente procura por farmacêutico em uma drogaria de sua cidade, apresentando exame de fezes que revela presença de Ascaris lumbricoides, indicando, a...

Certo núcleo de pesquisas em sistemas analgésicos desenvolveu um novo medicamento, nomeado preliminarmente XQT, que está em fase final de testes em hu...