No setor de medicamentos, as ações da vigilância
sanitária abrangem todas as etapas de produção e
mesmo após a introdução dos medicamentos no
mercado e englobam não apenas os medicamentos
prontos para uso, mas também suas substâncias
ativas e demais insumos necessários para a
fabricação, bem como os processos e tecnologias
envolvidos. Por exemplo, o fornecedor de produto
ou serviço no Brasil é obrigado a informar
imediatamente consumidores e autoridades
competentes se, depois de colocá-lo no mercado, tiver
conhecimento de sua periculosidade. A informação
deve ser feita por meio de anúncios publicitários de
modo a atingir todos os potenciais lesados. No caso
dos medicamentos, essa medida é extremamente
essencial, assim como é imprescindível retirar o
produto perigoso das prateleiras das farmácias e
drogarias e dos postos de saúde. Esse recolhimento é
denominado de :