A doença falciforme (DF) é uma condição genética autossômica
recessiva resultante de defeitos na estrutura da hemoglobina
(Hb) associados ou não a defeitos em sua síntese. As
hemoglobinopatias decorrentes dos defeitos na estrutura da Hb
são mais frequentes em povos africanos, e as talassemias
decorrentes de defeitos na síntese da Hb em povos do
Mediterrâneo, da Ásia e da China. No Brasil, que
reconhecidamente apresenta uma das populações de maior
heterogeneidade genética do mundo, a maior prevalência da
doença ocorre nas Regiões Norte e Nordeste.
Tanto a eletroforese por focalização isoelétrica quanto a
cromatografia líquida de alta resolução podem ser utilizadas para
o diagnóstico de DF. Exames são compatíveis com doença
falciforme ao se detectar bandas ou picos de hemoglobina S.
Hidroxiureia (HU) constitui o avanço mais importante no
tratamento de pacientes com doença falciforme. Fortes
evidências confirmam a eficácia da HU em pacientes adultos
diminuindo os episódios de dor intensa, hospitalização, número
de transfusões e síndrome torácica aguda.
Assinale a opção que apresenta um critério de inclusão para uso
de Hidroxiureia (HU).