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Q: Para o controle de qualidade das matérias-primas utilizadas na produção de medicamentos (sejam elas com ou sem ação farmacológica), algumas análises são necessárias. Entre elas, temos os ensaios de im

A) A identificação, o controle e a quantificação dos solventes residuais de Classe 1 (solventes a serem evitados) são realizados por cromatografia gasosa. | B) A identificação, o controle e a quantificação dos solventes residuais de Classe 3 (solventes com baixo potencial tóxico) são determinados por cromatografia gasosa. | C) As impurezas intrínsecas decorrem da contaminação ambiental ou falhas no processo de purificação. | D) As impurezas extrínsecas podem ser decorrentes de processos de decomposição das matérias-primas. | E) A identificação, o controle e a quantificação dos solventes residuais de Classe 2 (solventes a serem limitados) são realizados no ensaio de perda por dessecação.

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Ano: 2024Banca: CPCONOrganização: Prefeitura de Duas Estradas - PBDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Análise Físico-Química | Análise Microbiológica | Gestão da Qualidade Industrial

Para o controle de qualidade das matérias-primas utilizadas na produção de medicamentos (sejam elas com ou sem ação farmacológica), algumas análises são necessárias. Entre elas, temos os ensaios de impurezas orgânicas.

Sobre esses ensaios, é CORRETO afirmar:

Gabarito comentado

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