Farmacovigilância – Notificação de Eventos
Adversos
Um técnico de farmácia recebe a informação de que um
paciente apresentou uma reação adversa grave após a
administração de um medicamento recém-introduzido
no mercado. Como ele deve proceder para garantir que
a situação seja adequadamente registrada e tratada?
Itens para Verificação:
1. Coletar todas as informações relevantes sobre
o evento adverso, incluindo o histórico médico
do paciente.
2. Notificar o evento ao farmacêutico responsável
e ao sistema de farmacovigilância do hospital.
3. Revisar a bula do medicamento para identificar
possíveis interações ou contraindicações que
possam ter contribuído para a reação.
4. Instruir o paciente a interromper o uso do
medicamento imediatamente e entrar em
contato com a emergência médica.
5. Enviar em acordo com o farmacêutico
responsável uma notificação formal à ANVISA
sobre o evento adverso.
Alternativas: