A via intranasal é explorada para a liberação de fármacos na
corrente sanguínea, oferecendo vantagens sobre a via oral como
por exemplo, ação rápida e evitar o metabolismo hepático e
gastrointestinal pré-sistêmico, especialmente para fármacos
proteicos, peptídicos e polipeptídicos.
Dentre as variadas estratégias farmacotécnicas para melhorar a
biodisponibilidade intranasal de fármacos proteicos e peptídicos,
analise as afirmativas a seguir.
I. O pH da formulação deve favorecer a estabilidade ideal do
fármaco e maximizar a quantidade do fármaco sob a forma
não ionizada.
II. A baixa permeabilidade dos fármacos peptídicos e proteicos
hidrofílicos pode ser contornada pelo uso de pro-fármacos
e/ou promotores de absorção, como tensoativos e/ ou
fosfolipídeos.
III. Polímeros mucoadesivos prejudicam a biodisponibilidade
intranasal devido à alta viscosidade e aumento da retenção
no local e consequentemente a absorção sistêmica fica
reduzida, principalmente para fármacos hidrofílicos.
Está correto o que se afirma em