Controle de Qualidade e Análises Físico-Químicas
Considere as seguintes afirmativas sobre controle de
qualidade e análises físico-químicas em farmácia:
1. O controle de qualidade de medicamentos
inclui a verificação da identidade, pureza,
potência e segurança dos produtos
farmacêuticos (USP, 2020).
2. Soluções normais são definidas como aquelas
que contêm um equivalente-grama de soluto
por litro de solução (Harris, 2010).
3. A precisão e a exatidão são parâmetros cruciais
para a validação de métodos analíticos (ICH,
2005).
4. Titulometria ácido-base é um método comum
para a determinação da concentração de
ácidos e bases em soluções farmacêuticas
(Skoog et al., 2013).
5. A análise de pH de soluções farmacêuticas é
irrelevante para o controle de qualidade, pois
não afeta a estabilidade do medicamento (Pavia
et al., 2014).
Alternativas: