Início/Questões/Farmacologia e Saúde/Questão 457941201761992As matérias-primas da área de armazenamento devem ser adequadamente etiquetadas. As etiquetas devem, obrigatoriamente, c...1457941201761992Ano: 2024Banca: FIOCRUZOrganização: FIOCRUZDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Legislação FarmacêuticaAs matérias-primas da área de armazenamento devem ser adequadamente etiquetadas. As etiquetas devem, obrigatoriamente, conter as seguintes informações, EXCETO:AStatus do conteúdo (por exemplo, em quarentena, em análise, aprovado, reprovado), quando aplicável. BNúmero de lote dado no recebimento.CNome do produto e a referência do código interno, quando aplicável. DData de validade ou data de reteste, quando aplicável.ENúmero do lote do fabricante. ResponderQuestões relacionadas para praticarQuestão 457941200175398Farmacologia e SaúdeCom relação a vacinas, é INCORRETO afirmar que:Questão 457941200195203Farmacologia e SaúdeAs bactérias pertencentes ao gênero Micrococcus constituem um dos grupos mais importantes no ambiente de áreas limpas. A origem de microorganismos des...Questão 457941200948746Farmacologia e SaúdeA determinação quantitativa de substâncias em amostras biológicas por métodos de cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas inclui a co...Questão 457941201034901Farmacologia e SaúdeUm projeto de indústria farmacêutica deve minimizar o risco de erros e possibilitar a limpeza e manutenção, de modo a evitar a contaminação cruzada, o...Questão 457941201105862Farmacologia e SaúdeDas opções abaixo, são indicados para reverter os efeitos produzidos por agonistas α2-adrenérgicos:Questão 457941201280795Farmacologia e SaúdeDas alternativas abaixo, aquela que NÃO está correta sobre a utilização do Dicionário Médico para Atividades Regulatórias (MedDRA) para elaboração do ...Questão 457941201495395Farmacologia e SaúdeCom relação às salas limpas para fabricação de produtos estéreis, é correto afirmar que:Questão 457941201714821Farmacologia e SaúdeObserve as afirmativas a seguir, em relação aos requisitos básicos de Boas Práticas de Fabricação (BPF).I. Somente desvios críticos devem ser integral...Questão 457941201796069Farmacologia e SaúdeA Resolução Anvisa RDC n° 27, de 17 de maio de 2012 dispõe sobre requisitos mínimos para a validação de métodos bioanalíticos empregados em estudos co...Questão 457941201955138Farmacologia e SaúdeSegundo as Boas Práticas de Fabricação em Medicamentos, a alternativa INCORRETA quanto aos desvios da qualidade é: