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Quanto ao armazenamento das amostras de referência é correto afirmar que:
Os estudos de bioequivalência são desenvolvidos em três etapas distintas: clínica, analítica e estatística. Avalie as afirmativas a seguir que se refe...
O processo de trabalho, no qual podem ser utilizadas diversas ferramentas, que se aplica à identificação, à avaliação e à investigação de eventos pass...
A lei 9.787 de 1999 define “equivalente terapêutico de um medicamento de referência, se comprovados essencialmente os mesmos efeitos de eficácia e seg...
Com base no ciclo da assistência farmacêutica (seleção, programação, aquisição, armazenamento, distribuição e dispensação), cabe ao profissional farma...
Alguns medicamentos, dentre eles as vacinas e os imunobiológicos, devem ser estocados em locais com temperatura controlada. Alguns fabricantes indicam...
Os princípios gerais dos estudos de estabilidade de produtos farmacêuticos, descritos nas diretrizes da OMS aplicam-se em geral aos produtos biológico...
A indústria farmacêutica dá atenção especial à contaminação cruzada, pois:
O VigiMed é o novo sistema disponibilizado pela Anvisa para o monitoramento de medicamentos no pós-mercado. Dos desvios, observações e reações descrit...
O procedimento operacional padrão - POP - é definido como: