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De acordo com a NBR ISO/IEC 17025:2005 (versão corrigida 2:2006), o...

📅 2016🏢 CESPE / CEBRASPE🎯 POLÍCIA CIENTÍFICA - PE📚 Farmacologia e Saúde
#Validação de Métodos Analíticos#Legislação Federal e Resoluções do CFF#Patologia Clínica#Gestão da Qualidade Industrial#Legislação Farmacêutica#Garantia da Qualidade Laboratorial

Esta questão foi aplicada no ano de 2016 pela banca CESPE / CEBRASPE no concurso para POLÍCIA CIENTÍFICA - PE. A questão aborda conhecimentos da disciplina de Farmacologia e Saúde, especificamente sobre Validação de Métodos Analíticos, Legislação Federal e Resoluções do CFF, Patologia Clínica, Gestão da Qualidade Industrial, Legislação Farmacêutica, Garantia da Qualidade Laboratorial.

Esta é uma questão de múltipla escolha com 5 alternativas. Teste seus conhecimentos e selecione a resposta correta.

1

457941201771175
Ano: 2016Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: POLÍCIA CIENTÍFICA - PEDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Validação de Métodos Analíticos | Legislação Federal e Resoluções do CFF | Patologia Clínica | Gestão da Qualidade Industrial | Legislação Farmacêutica | Garantia da Qualidade Laboratorial
De acordo com a NBR ISO/IEC 17025:2005 (versão corrigida 2:2006), os fatores que determinam a correção e a confiabilidade de ensaios e(ou) calibrações realizados em laboratórios incluem
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