Considerando que é fundamental que sejam seguidas as
orientações do Ministério da Saúde e da Anvisa na operacionalização do fornecimento de plasma para a produção de
hemoderivados, analise as afirmativas a seguir.
I. O envio de bolsas de hemocomponentes, para finalidades
não terapêuticas, como matéria-prima para a utilização em
pesquisa, produção de reagentes, ou painéis de controle de
qualidade deve ser informado à autoridade de vigilância
sanitária competente, pelo serviço de hemoterapia.
II. Não é permitida aos serviços de hemoterapia, públicos
ou privados, a disponibilização de plasma para indústria
de hemoderivados, nacional ou internacional, sem a
autorização por escrito do Ministério da Saúde.
III. A indústria produtora de plasma e hemoderivados deve
apresentar, semestralmente, o relatório de produção de
hemoderivados, para ciência e acompanhamento das
atividades desenvolvidas no âmbito do Sistema Nacional
de Sangue, Componentes e Derivados (SINASAN).
Está correto o que se afirma em