A Resolução-RDC nº 71, de 22 de dezembro de 2009, ...

Q: A Resolução-RDC nº 71, de 22 de dezembro de 2009, especifica que as embalagens secundárias e primárias dos medicamentos com duas ou mais apresentações para uso concomitante ou sequencial devem conter

A) se apenas a afirmativa I estiver correta. | B) se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas. | C) se todas as afirmativas estiverem corretas. | D) se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas. | E) se apenas a afirmativa II estiver correta.

457941201832722

Ano: 2010Banca: FGVOrganização: FIOCRUZDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Validação de Métodos Analíticos | Legislação Federal e Resoluções do CFF | Gestão da Qualidade Industrial | Legislação Farmacêutica

A Resolução-RDC nº 71, de 22 de dezembro de 2009, especifica que as embalagens secundárias e primárias dos medicamentos com duas ou mais apresentações para uso concomitante ou sequencial devem conter as suas datas de fabricação, validade e número de lote. Em relação ao que a RDC nº 71, de 22 de dezembro de 2009, pode-se afirmar que:

I. O número do lote da apresentação final deve ser correspondente ao da montagem do conjunto das apresentações para uso concomitante ou sequencial.

II. A data de fabricação do conjunto das apresentações deve ser a data da montagem do conjunto das apresentações para uso concomitante ou sequencial.

III. A data de validade da apresentação final deve ser a data da primeira apresentação a vencer.

Assinale:

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I. O número do lote da apresentação final deve ser correspondente ao da montagem do conjunto das apresentações para uso concomitante ou sequencial.

II. A data de fabricação do conjunto das apresentações deve ser a data da montagem do conjunto das apresentações para uso concomitante ou sequencial.

III. A data de validade da apresentação final deve ser a data da primeira apresentação a vencer.

Assinale:

Gabarito comentado

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