A ictiose é um conjunto de doenças dermatológicas que
causam descamação e ressecamento da pele, que
surgem devido a alterações na camada mais superficial
da pele, a epiderme, fazendo com que fique com o
aspecto de escama de peixe, e levando ao surgimento
de sintomas como coceira, vermelhidão ou formação de
manchas ou placas escuras na pele.
Sobre os tipos mais frequentes de ictiose congênita ou
hereditária, é CORRETO afirmar que:
I. Ictiose lamelar: é o tipo mais comum de ictiose,
causada por mutações nos genes que codificam a
proteína filagrina, que é importante para formar a
estrutura da pele garantindo sua hidratação e evitando
a perda de água. Esse tipo de ictiose aparece durante
o primeiro ano de vida do bebê.
II. Ictiose bolhosa ou eritrodermia ictiosiforme bolhosa
congênita: neste tipo, além da pele muito seca,
também podem surgir bolhas preenchidas por
líquidos que podem ficar infectadas e liberar um odor
fétido. Esse tipo de ictiose geralmente está presente
desde o nascimento, causado por mutações nos genes
KRT1 ou KRT10, que produzem a queratina da pele,
um tipo de proteína que protege a pele e evita a perda
de água.
III. Ictiose arlequim: é o tipo mais grave de ictiose que
causa um intenso ressecamento que pode esticar a
pele e virar os lábios e pálpebras do avesso. A ictiose
arlequim é causada por mutações nos genes
ABCA12, responsável por produzir proteínas para o
desenvolvimento da barreira de proteção da pele.
Normalmente, os bebês com este tipo de ictiose
devem ser internados na UTI logo após o nascimento.
IV. Ictiose Vulgar: esse tipo de ictiose é causada por uma
mutação do gene TGM1, que é responsável pela
formação da pele,e os sintomas podem surgir logo
após o nascimento.
V. Ictiose ligada ao cromossomo X: apenas surge nos
meninos logo após o nascimento, provocando o
aparecimento de pele com escamas nas mãos, pés,
pescoço, tronco ou nádegas.
Estão CORRETOS: