Ícone Questionei
QuestõesDisciplinasBancasDashboardSimuladosCadernoRaio-XBlog
Logo Questionei

Links Úteis

  • Início
  • Questões
  • Disciplinas
  • Simulados

Legal

  • Termos de Uso
  • Termos de Adesão
  • Política de Privacidade

Disciplinas

  • Matemática
  • Informática
  • Português
  • Raciocínio Lógico
  • Direito Administrativo

Bancas

  • FGV
  • CESPE
  • VUNESP
  • FCC
  • CESGRANRIO

© 2026 Questionei. Todos os direitos reservados.

Feito com ❤️ para educação

/
/
/
/
/
/
  1. Início/
  2. Questões/
  3. Farmacologia e Saúde/
  4. Questão 457941201886262

No intuito de contribuir para o monitoramento da qualidade de medicamentos, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (...

1

457941201886262
Ano: 2010Banca: FGVOrganização: FIOCRUZDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Validação de Métodos Analíticos | Legislação Federal e Resoluções do CFF | Gestão da Qualidade Industrial | Legislação Farmacêutica
No intuito de contribuir para o monitoramento da qualidade de medicamentos, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), em conjunto com o Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Fundação Oswaldo Cruz (INCQS/FIOCRUZ), instituiu o Programa Nacional de Verificação da Qualidade de Medicamentos (PROVEME). São critérios utilizados para a coleta de amostras para a verificação de qualidade:
I. medicamentos da rede SUS.
II. medicamentos notificados com suspeitas de desvio da qualidade.
III. medicamentos de maior custo.
IV. medicamentos analisados anteriormente que obtiveram resultado de análise insatisfatória.

Assinale:
Gabarito comentado
Anotações
Marcar para revisão

Acelere sua aprovação com o Premium

  • Gabaritos comentados ilimitados
  • Caderno de erros inteligente
  • Raio-X da banca
Conhecer Premium

Questões relacionadas para praticar

Questão 457941200023296Farmacologia e Saúde

Considerada uma base de absorção para o preparo de pomadas, por possuir a capacidade de absorver água adicional, sua característica é ser oleosa, de d...

#Tecnologia Farmacêutica#Farmacologia Geral
Questão 457941200326125Farmacologia e Saúde

De acordo com a Resolução – RDC N° 17, de 16 de abril de 2010, os processos e procedimentos devem ser submetidos à revalidação para garantir que se ma...

#Validação de Métodos Analíticos#Legislação Federal e Resoluções do CFF#Gestão da Qualidade Industrial#Legislação Farmacêutica
Questão 457941200730711Farmacologia e Saúde

Sobre o diagnóstico da Diabetes Mellitus (DM), imprescindível para a classificação, o tratamento e a avaliação de complicações clínicas dela decorrent...

#Patologia Clínica#Hematologia Laboratorial#Gestão Farmacêutica e Saúde Pública
Questão 457941200874760Farmacologia e Saúde

Reação adversa a medicamento (RAM) é qualquer resposta a um fármaco que seja prejudicial, não intencional e que ocorra nas doses normalmente utilizada...

#Monitoramento de Segurança de Medicamentos
Questão 457941200967963Farmacologia e Saúde

Em consonância com as Boas Praticas de Fabricação (BPF), a empresa deve identificar quais os trabalhos de qualificação e validação são necessários par...

#Patologia Clínica#Garantia da Qualidade Laboratorial
Questão 457941201137034Farmacologia e Saúde

Sobre comprimidos dispersíveis, assinale a afirmativa incorreta.

#Farmacologia Geral#Tecnologia Farmacêutica
Questão 457941201372983Farmacologia e Saúde

Durante anamnese farmacêutica, paciente de 70 anos relata que há 3 meses faz tratamento de osteoporose e dores articulares com Alendronato de sódio 70...

#Farmácia Clínica e Comunitária
Questão 457941201404492Farmacologia e Saúde

Em relação aos procedimentos de auditoria, assinale a afirmativa incorreta:

#Validação de Métodos Analíticos#Farmacologia Clínica#Farmacologia Geral#Patologia Clínica#Gestão da Qualidade Industrial#Garantia da Qualidade Laboratorial
Questão 457941201696792Farmacologia e Saúde

Segundo a ANVISA, analise as afirmativas a seguir. I. Em caso de mais de um fabricante de fármaco, é necessário a realização de estudos de estabilidad...

#Legislação Federal e Resoluções do CFF#Análise Físico-Química#Gestão da Qualidade Industrial#Legislação Farmacêutica
Questão 457941201774412Farmacologia e Saúde

A Resolução - RDC N° 17, de 16 de abril de 2010 “Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos", preceitua que o gerenciamento da qualid...

#Validação de Métodos Analíticos#Legislação Federal e Resoluções do CFF#Legislação Farmacêutica

Continue estudando

Mais questões de Farmacologia e SaúdeQuestões sobre Validação de Métodos AnalíticosQuestões do FGV