A resolução - RDC nº 377, de 28 de abril de 2020 autoriza, em caráter temporário e excepcional, a
utilização de "testes rápidos" (ensaios imunocromatográficos) para a Covid-19 em farmácias, suspende os
efeitos do § 2º do art. 69 e do art. 70 da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 44, de 17 de agosto de
2009. Considerando essa atualização, assinale a alternativa CORRETA.
I - Cabe ao Farmacêutico Responsável Técnico entrevistar o solicitante do teste rápido em consonância com
a instrução de uso do teste e a sua respectiva janela imunológica, visando evidenciar a viabilidade da aplicação
do teste específico disponível no estabelecimento ao paciente.
II - Os resultados dos testes realizados pelas farmácias, quando positivos, devem ser informados às
autoridades de saúde competentes, por meio de canais oficiais estabelecidos.
III - A ocorrência de queixas técnicas associadas aos Testes Laboratoriais Remotos - TLR deve ser notificada
pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária (VIGIMED) disponível no site da Anvisa, em até sete
dias de seu conhecimento.