A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença
hereditária do corno anterior da medula e núcleos dos
nervos cranianos relacionada ao gene SMN1
(cromossomo 5q). Na infância, a forma ______ é a
apresentação clínica mais comum.
Assinale a alternativa que corretamente completa a
lacuna no excerto: