Uma série de componentes podem ser adicionados ...

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Ano: 2024Banca: FIOCRUZOrganização: FIOCRUZDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Tecnologia Farmacêutica

Uma série de componentes podem ser adicionados a uma forma farmacêutica, com o papel de assegurar produtos farmacêuticos acabados que atendam a seus atributos de qualidade e que sejam obtidos por meio de processos produtivos capazes. Tais componentes são denominados excipientes farmacêuticos e podem ser categorizados de acordo com suas funcionalidades em uma formulação farmacêutica. Sobre os excipientes farmacêuticos é correto afirmar:

dependendo da função pretendida para um excipiente, estes podem ser categorizados em subgrupos. Como exemplos destes subgrupos, para a obtenção de sólidos orais, podem ser citados os diluentes, desintegrantes, aglutinantes, deslizantes e lubrificantes. Os excipientes não podem ser multifuncionais e cada formulação deve necessariamente contar com a presença de todos estes insumos em sua composição para garantir a qualidade do medicamento.

são exemplos de aglutinantes para granulação úmida: gelatina, polivinilpirrolidona e dióxido de silício coloidal.

são consideradas propriedades ideais de um diluente para sólidos orais: biocompatibilidade, propriedades biofarmacêuticas compatíveis com o perfil alvo de qualidade do medicamento, boa capacidade de compactabilidade.

os excipientes devem sempre ser inertes na formulação, não interagindo com o insumo farmacêutico ativo a fim de evitar que a formulação tenha prejuízos ao seu desempenho biofarmacêutico.

os diluentes podem ser classificados de acordo com a sua solubilidade em meio aquoso. Como exemplos de diluentes hidrossolúveis podem ser citados o manitol, a lactose monoidratada, a lactose anidra e o fosfato de cálcio.

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Ano: 2024Banca: FIOCRUZOrganização: FIOCRUZDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Tecnologia Farmacêutica

são exemplos de aglutinantes para granulação úmida: gelatina, polivinilpirrolidona e dióxido de silício coloidal.

os excipientes devem sempre ser inertes na formulação, não interagindo com o insumo farmacêutico ativo a fim de evitar que a formulação tenha prejuízos ao seu desempenho biofarmacêutico.

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