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A ANVISA estabeleceu o regulamento técnico para o registro de medic...

📅 2010🏢 FGV🎯 FIOCRUZ📚 Farmacologia e Saúde
#Validação de Métodos Analíticos#Farmacologia Clínica#Farmacologia Geral#Legislação Federal e Resoluções do CFF#Gestão da Qualidade Industrial#Legislação Farmacêutica

Esta questão foi aplicada no ano de 2010 pela banca FGV no concurso para FIOCRUZ. A questão aborda conhecimentos da disciplina de Farmacologia e Saúde, especificamente sobre Validação de Métodos Analíticos, Farmacologia Clínica, Farmacologia Geral, Legislação Federal e Resoluções do CFF, Gestão da Qualidade Industrial, Legislação Farmacêutica.

Esta é uma questão de múltipla escolha com 5 alternativas. Teste seus conhecimentos e selecione a resposta correta.

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457941201962788
Ano: 2010Banca: FGVOrganização: FIOCRUZDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Validação de Métodos Analíticos | Farmacologia Clínica | Farmacologia Geral | Legislação Federal e Resoluções do CFF | Gestão da Qualidade Industrial | Legislação Farmacêutica
A ANVISA estabeleceu o regulamento técnico para o registro de medicamentos genéricos no ano de 1999. Segundo esta regulamentação, revogada pela Resolução – RDC nº 10 de 2 janeiro de 2001, para se registrar um medicamento como genérico, é necessário que se comprove sua equivalência farmacêutica e bioequivalência em relação ao medicamento de referência. Com relação às afirmativas sobre equivalência farmacêutica, assinale a alternativa incorreta.
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