Com base na Resolução RDC n° 67 de 08 de outubro de
2007, analise as alternativas abaixo a respeito do
recebimento de matéria-prima e materiais de
embalagem e assinale a INCORRETA:
A Qualquer divergência ou qualquer outro problema que
possa afetar a qualidade da matéria-prima deve ser
analisada pelo farmacêutico para a adoção de
providências.
B Quando se tratar de matéria-prima sujeita a controle
especial, o Certificado de Análise deve ser arquivado, pelo período de, no mínimo, 2 (dois) anos após o
término do prazo de validade do último produto com ela
manipulado.
C Se uma única remessa de material contiver lotes
distintos, cada lote deve ser levado em consideração,
separadamente, para inspeção, análise e liberação.
D Os Certificados de Análise devem ter informações
claras e conclusivas, com todas as especificações
acordadas com o farmacêutico. Devem ser datados,
assinados e com a identificação do nome do
fabricante/fornecedor e do seu responsável técnico com
respectivo registro no conselho de classe.
E Cada lote da matéria-prima deve ser acompanhado do
respectivo Certificado de Análise do Fornecedor, que
deve permanecer arquivado, no mínimo, 01 (um) mês
após o término do prazo de validade do último produto
com ela manipulado.