Com base na Resolução RDC n° 67 de 08 de outubro d...

Q: Com base na Resolução RDC n° 67 de 08 de outubro de 2007, analise as alternativas abaixo a respeito do recebimento de matéria-prima e materiais de embalagem e assinale a INCORRETA:

A) Qualquer divergência ou qualquer outro problema que possa afetar a qualidade da matéria-prima deve ser analisada pelo farmacêutico para a adoção de providências. | B) Quando se tratar de matéria-prima sujeita a controle especial, o Certificado de Análise deve ser arquivado, pelo período de, no mínimo, 2 (dois) anos após o término do prazo de validade do último produto com ela manipulado. | C) Se uma única remessa de material contiver lotes distintos, cada lote deve ser levado em consideração, separadamente, para inspeção, análise e liberação. | D) Os Certificados de Análise devem ter informações claras e conclusivas, com todas as especificações acordadas com o farmacêutico. Devem ser datados, assinados e com a identificação do nome do fabricante/fornecedor e do seu responsável técnico com respectivo registro no conselho de classe. | E) Cada lote da matéria-prima deve ser acompanhado do respectivo Certificado de Análise do Fornecedor, que deve permanecer arquivado, no mínimo, 01 (um) mês após o término do prazo de validade do último produto com ela manipulado.

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Ano: 2018Banca: EDUCAOrganização: Prefeitura de Patos - PBDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Monitoramento de Segurança de Medicamentos

Com base na Resolução RDC n° 67 de 08 de outubro de 2007, analise as alternativas abaixo a respeito do recebimento de matéria-prima e materiais de embalagem e assinale a INCORRETA:

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Com base na Resolução RDC n° 67 de 08 de outubro de 2007, analise a...

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