As Diretrizes sobre transferência de tecnologia em produtos farmacêuticos da Organização Mundial da Saúde elencam alguns...

A injeção direta de amostras biológicas, matrizes extremamente complexas, em sistemas cromatográficos convencionais não é indicada, e uma etapa de pre...

Durante o processo de armazenamento de medicamentos, alguns fatores podem alterar-lhes a estabilidade física, levando-os a sofrerem alterações e mudan...

Durante o processo de fabricação de comprimidos, é possível observar alterações físicas no estado sólido do fármaco. As transições de fase induzidas p...

Das opções abaixo, aquela que NÃO está relacionada às responsabilidades e atividades do Responsável pela Farmacovigilância (RFV) é:

São ensaios de caracterização física de polimorfos os abaixo relacionados, EXCETO:

O processo de fabricação que oferece como vantagens o aumento da estabilidade da forma farmacêutica e redução dos custos de produção, por necessitar d...

No processo de Design Thinking, a etapa de prototipagem é essencial para novos negócios porque:

São considerados agentes biológicos: I- os microrganismos (bactéria, vírus, fungos, geneticamente modificados ou não). II- amostras coletadas de plant...

Segundo a RDC 17, um projeto de indústria farmacêutica deve contemplar: I. Medidas que evitem a contaminação cruzada e facilite a limpeza. II. O forne...

Um dos Medicamentos Potencialmente Perigosos (MPP) é o cloreto de potássio concentrado. A estratégia de recolher as ampolas desse eletrólito das unida...