O Monitor de Pesquisa Clínica, como legítimo repre...

Q: O Monitor de Pesquisa Clínica, como legítimo representante do Patrocinador, tem responsabilidades previstas no Guia de Boas Práticas Clínicas. Dentre elas podemos destacar:

A) ao final do estudo o monitor deve providenciar a publicação dos resultados encontrados. | B) o monitor é o responsável, no centro de pesquisa, pela guarda e dispensação do produto investigacional. | C) o monitor deve assegurar que os sistemas de coleta e manutenção de dados sejam elaborados para permitir alterações de dados de modo que essas alterações sejam registradas e que os dados anteriores não sejam apagados, isto é, que seja mantida uma “trilha de auditoria". | D) o monitor não deve implementar qualquer desvio ou alterações ao protocolo sem o consentimento do pesquisador. | E) antes de iniciar o estudo o monitor deve providenciar a aprovação ética do protocolo de pesquisa, assim como do termo de consentimento livre e esclarecido.

457941201988784

Ano: 2010Banca: FGVOrganização: FIOCRUZDisciplina: Medicina: Clínica e Saúde PúblicaTemas: Ética em Pesquisa, Ética Médica e Medicina Legal

O Monitor de Pesquisa Clínica, como legítimo representante do Patrocinador, tem responsabilidades previstas no Guia de Boas Práticas Clínicas.

Dentre elas podemos destacar:

Gabarito comentado

Anotações

Marcar para revisão

O Monitor de Pesquisa Clínica, como legítimo representante do Patro...

Questões relacionadas para praticar

O Monitor de Pesquisa Clínica, como legítimo representante do Patro...

Questões relacionadas para praticar