De acordo com a RDC 67/2007, o farmacêutico, ao pr...

Q: De acordo com a RDC 67/2007, o farmacêutico, ao preparar sachês contendo 1,5 g de sulfato de condroitina com 1,2 g de sulfato de glucosamina, deve realizar, no mínimo, os seguintes ensaios de qualidad

A) descrição, aspecto, doseamento e friabilidade. | B) descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio. | C) descrição, pH, peso médio e doseamento. | D) descrição, pH, caracteres organolépticos e peso e/ou volume antes do envase. | E) aspecto, doseamento, identificação e pH.

457941201998583

Ano: 2017Banca: INSTITUTO AOCPOrganização: EBSERHDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Legislação Federal e Resoluções do CFF | Legislação Farmacêutica

De acordo com a RDC 67/2007, o farmacêutico, ao preparar sachês contendo 1,5 g de sulfato de condroitina com 1,2 g de sulfato de glucosamina, deve realizar, no mínimo, os seguintes ensaios de qualidade:

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De acordo com a RDC 67/2007, o farmacêutico, ao preparar sachês con...

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