De acordo com a Instrução Normativa nº 48/2019, que dispõe
sobre as Boas Práticas de Fabricação complementares às
amostras de referência e de retenção, sobre a duração de
armazenamento de amostras, analise as afirmativas a seguir.
I. Após a data de expiação, as amostras de referência de
cada lote de produto finalizado devem ser mantidas por,
pelo menos, seis meses.
II. As amostras de retenção de cada lote de produto finalizado devem ser mantidas por, pelo menos, um ano após
a data de expiação.
III. As amostras de matéria-prima, exceto solventes, gases e
água, utilizadas em processos de fabricação de medicamentos, devem ser retidas por, pelo menos, um ano,
após a liberação do lote de medicamento.
IV. Os materiais de embalagem devem ser mantidos durante
o período de validade do medicamento em que foram
utilizados.
Está correto o que se afirma apenas em