A extração de ácidos nucleicos é o ponto de partida em qualquer estudo da biologia molecular e, portanto, é considerado ...

Em geral, os métodos de extração de DNA consistem em três etapas: (1) rompimento das membranas citoplasmáticas e nucleares; (2) separação e purificação do DNA de outros componentes do lisado celular tal como lipídeos, proteínas e outros ácidos nucleicos; e (3) concentração e purificação de DNA.

Atualmente não existe um único procedimento aplicável a todos os contextos de extração de DNA devido às suas restrições em produzir rendimentos com pureza ideal. Sendo assim, melhorias dos métodos existentes e o desenvolvimento de novas técnicas serão a força motriz para direcionar futuro das tecnologias de extração de DNA.

Ao escolher um método adequado para extração de DNA, é crucial garantir a qualidade e a quantidade do DNA isolado para realizar as aplicações posteriores.

Os métodos clássicos de extração de DNA baseados em solventes envolvem o uso de reagentes orgânicos e inorgânicos, como no caso do método de fenol-clorofórmio. As principais limitações desse método incluem o uso de reagentes tóxicos, seu protocolo demorado e laborioso bem como a limitação de amostras que podem ser extraídas com esta técnica.

Alguns fatores que devem ser considerados para otimização do método de extração de DNA e incluem tempo, custo, toxicidade potencial, rendimento, disponibilidade de equipamentos laboratoriais e mão de obra especializada, bem como a quantidade de amostra necessária para o protocolo.