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Acerca das nefrites hereditárias, julgue o item subsequente.
A tríade policitemia, síndrome nefrítica e opacidade corneana
sugere uma deficiência de lecitina-colesterol aciltransferase
(LCAT). Nesse caso, a doença renal é um achado universal,
com albuminúria sendo notada precocemente, e a proteinúria
aumenta em gravidade durante a quarta e a quinta décadas,
geralmente com o desenvolvimento de síndrome nefrítica, mas
sem alteração da função renal.