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Mãe procura UBS referindo que até ±2 semanas a criança estava bem, quando de forma insidiosa, começou a apresentar edema em MMII, notável pela manhã com piora progressiva até a tarde, evoluindo para região abdominal e face. Há 4 dias evoluiu com anasarca, febre (38° - 39,5°C) iniciada por volta das últimas 48 horas e urina cor escura (chá mate) com espuma. Nega vômitos, diarreia, astenia, hiporexia e alteração do sono, sem hematúria macroscópica. Ao exame físico: bom estado geral, normocorada, normoidratada, anictérica, taquipneica, febril, em anasarca. Gânglios palpáveis, indolores, pequenos (<1cm) em cadeia cervical anterior, bilaterais. Abdomen globoso com cicatriz umbilical retificada, indolor à palpação, fígado a 3 cm do RCD. Sistema cardiovascular, pulmonar e neurológico sem alterações. Edema de MMII, 2+/4+ com cacifo, maior nos joelhos. Exames complementares: Hm: 4,8; Hg:12,5; Ht:38,7; VCM:77,6; Plaq: 310.000; Leuc:18.200; Ur:25; Cr:0,6; CAI:8,1; Na+:136; K+:4,3; Cl:110; Proteínas Totais: 4,7(Alb:1,8); EAS: pH:5; Prot: 3+; CED: 6-8; Leu: 20-23 p/c; Hem: raras; VHS: 58/65 mm. Qual é o provável diagnóstico?