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Paciente com prurido generalizado, eritrocitose (Ht > 64%), esplenomegalia, medula óssea pan hiperplásica, saturação arterial de oxigênio normal, vitamina B12 sérica aumentada, ácido úrico sérico elevado, fosfatase alcalina leucocitária aumentada, eritropoetina sérica diminuída, mutação JAK2 presente e cromossomo Filadélfia (Ph) negativo. Qual é a hipótese diagnóstica mais provável?