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A síndrome do QT longo, de prevalência descrita de 1:2.000 a 1:5.000 nascidos vivos, se caracteriza por prolongamento do intervalo QTc (QTc > 440 ms, em homens e QTc > 460 ms, em mulheres), sem causa identificada, associado a antecedente familiar de morte súbita, síncope, arritmias ventriculares ou parada cardíaca recuperada. Sobre a Síndrome do QT longo, assinale a afirmativa INCORRETA.