Com relação às leucoses, NÃO se pode afirmar que:

As leucemias agudas em geral se apresentam em dias, semanas ou poucos meses, com a tríade clássica de astenia, fenômenos hemorrágicos e febre – sintomas relativos à insuficiência hematopoiética medular. Normalmente, a astenia é o sintoma inicial, devido a uma anemia moderada a grave que se instala de forma súbita.

Hiperleucocitose refere-se ao achado laboratorial de > 1500-3000 leucócitos no sangue periférico. Hiperleucocitose ocorre em cerca de 100% dos casos de leucose aguda.

Nas leucemias agudas, com a proliferação desordenada dos blastos, a medula óssea normal progressivamente é ocupada, ocorrendo uma supressão da hematopoiese normal – no sangue periférico, a tradução dessa alteração é a pancitopenia. Além disso, os blastos anormais podem secretar fatores inibitórios e indutores de fibrose, tornando a disfunção medular mais grave do que o esperado somente pela ocupação do espaço.

A leucemia promielocítica aguda (LPA) é considerada um subtipo à parte de leucemia aguda devido às suas peculiaridades em relação às manifestações clínicas, terapêutica, prognóstico e também à resposta a tratamentos não quimioterápicos. É caracterizada pela t (15;17), a qual induz a formação do gene de fusão PML-RARα, ocorrendo a codificação de um receptor nuclear de baixa afinidade para o ácido retinoico, o que determina um bloqueio da maturação celular.