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O Protocolo de embalagem de um produto acabado, para garantir a uniformidade de um medicamento lote a lote durante o processo de fabricação, deve indicar:
1. Componentes utilizados nas operações.
2. Equipamentos e condições dos mesmos.
3. Tamanho do material de envase.
4. Quantidade do produto, rendimento (quantidade mínima e máxima aceitáveis).
5. Instruções e formas para registrar a inspeção e amostragem.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.