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Numere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I, associando as principais síndromes epilépticas com a respectiva característica clínica e eletroencefalográfica.
| COLUNA I | COLUNA II |
|---|---|
| 1. Epilepsia rolândica benigna | ( ) Crises tônicas, atônicas, de ausência, mioclônicas e generalizadas. EEG com complexo ponta-onda, generalizadas espículas e poliespículas. |
| 2. Síndrome de Lennox-Gastaut | ( ) Início em torno de 4 a 9 meses de idade, espasmos infantis com EEG caracterizado por hipsarritmia. |
| 3. Síndrome de West | ( ) Crise unilateral noturna, membro superior e inferior, dificuldade para falar, início de 3 a 12 anos de idade. EEG com espículas centrotemporais. |
| 4. Síndrome de Ohtahara | ( ) Início no primeiro ano de vida, crises generalizadas focais motoras tônicas e tônico-clônicas. EEG com surtossupressão. |
Assinale a sequência CORRETA.