Dentre as síndromes epiléticas da infância uma é descrita por acometer, principalmente, crianças entre dois e oito anos com desenvolvimento prévio normal e é caracterizada por crises focais, simples ou complexas, em que a maior parte dos sinais e sintomas refletem alterações autonômicas. O vômito como manifestação ictal é um dos principais sinais e algumas crises podem ter duração prolongada (status autonômico). Apesar de duradouras, as crises são infrequentes e o prognóstico é bom. Ao exame de eletroencefalograma são encontrados atividade de base normal e paroxismos epileptiformes focais em topografia occipital, especialmente durante o sono. Trata-se da:
A
Epilepsia occipital benigna da infância tipo Gastaut.
B
Epilepsia occipital benigna da infância tipo Panayiotopoulos.
C
Epilepsia benigna da infância tipo rolândica.
D
Epilepsia mioclônica juvenil.
E
Epilepsia occipital tipo Ohtahara.

Question

Dentre as síndromes epiléticas da infância uma é descrita por acometer, principalmente, crianças entre dois e oito anos com desenvolvimento prévio normal e é caracterizada por crises focais, simples ou complexas, em que a maior parte dos sinais e sintomas refletem alterações autonômicas. O vômito como manifestação ictal é um dos principais sinais e algumas crises podem ter duração prolongada (status autonômico). Apesar de duradouras, as crises são infrequentes e o prognóstico é bom. Ao exame de eletroencefalograma são encontrados atividade de base normal e paroxismos epileptiformes focais em topografia occipital, especialmente durante o sono. Trata-se da:

A

Epilepsia occipital benigna da infância tipo Gastaut.

B

Epilepsia occipital benigna da infância tipo Panayiotopoulos.

C

Epilepsia benigna da infância tipo rolândica.

D

Epilepsia mioclônica juvenil.

E

Epilepsia occipital tipo Ohtahara.

NUCEPE-UESPI · Accepted Answer