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Um paciente de 39 anos, sexo masculino, é submetido a alguns exames de rotina, em que foi encontrada uma dosagem de ferritina de 800 ng/dL. A dosagem de hemoglobina era de 15g/dL. Foi solicitada pesquisa das mutações genéticas C282Y, e H63D, cujos resultados foram: C282Y: positiva, em homozigose; H63D: positiva, em heterozigose.
Com esses resultados, o tratamento dessa condição deve ser feito com: