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A fusão do gene em consequência da translocação cromossômica (t(9;22)(q34;q11)) é a anormalidade citogenética mais comum em adultos jovens com LLA; o tratamento com melhores taxas de sobrevida global e livre de progressão para esse caso consiste na associação de inibidor de tirosina quinase com quimioterapia, estando o transplante de medula óssea indicado para casos refratários.