Considerando o princípio básico da microscopia confocal, assinale a opção correta.

O princípio básico da microscopia confocal é captar os fótons emitidos somente pela porção da amostra situada no ponto focal da lente objetiva. Essa meta é alcançada por meio da utilização de um componente que possui um pequeno orifício de abertura conhecido como pinhole. Esse orifício está perfeitamente alinhado como o ponto focal da lente mais distante da amostra, sendo atravessado apenas pela luz referente ao ponto focal captado pelo sistema.

O princípio básico da microscopia confocal a laser é a varredura da amostra feita linha por linha da imagem. Essa varredura permite que a amostra seja iluminada por uma luz coerente e de mesma intensidade o tempo todo, o que produz uma emissão fluorescente de mesma intensidade não importando o ponto da amostra a ser considerado.

A microscopia confocal caracteriza-se por um acessório mecânico colocado entre as lentes objetivas e as lentes oculares de forma a permitir a manipulação do ponto focal das lentes oculares. Esse dispositivo assegura uma máxima visualização da fluorescência captada pelas lentes oculares. Um programa especial analisa as intensidades de fluorescência captada e constrói um mapa de distribuição da molécula marcadora.

A microscopia confocal de varredura a laser se caracteriza por um dispositivo eletrônico associado ao emissor laser que permite a sua mobilidade nos eixos X e Y, de forma que a luz possa varrer a amostra em toda a sua extensão. Essa varredura garante que a emissão da fluorescência será homogênea, o que contribui para formação da imagem.

O princípio básico da microscopia confocal está na captação da menor quantidade possível de fótons através das lentes objetivas. Isso é conseguido com a utilização de um diafragma controlado pelo usuário que está instalado dentro das objetivas. Variando a abertura desse diafragma, consegue-se o controle preciso da quantidade de luz que é emitida pela amostra fluorescente. Dessa forma, tem-se uma imagem nítida sem interferência do excesso luminoso comumente observado na microscopia de fluorescência convencional.