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A doença de von Willebrand (VWD) é causada pela diminuição do nível plasmático ou pela função anormal da proteína VWF. Essa proteína promove a adesão de plaquetas ao subendotélio em condições de fluxo tumultuado e é a molécula portadora de fator VIII, protegendo-o de destruição prematura. Os principais achados laboratoriais na VWD, além de TTPa prolongado, são: